Perusliiketoiminnan hyvä kehitys jatkui kolmannella neljänneksellä

“

Kaikki suurimmat liiketoimintamme jatkoivat kasvu-uralla kolmannella vuosineljänneksellä. Keskitymme vahvasti Orionin tulevaisuuden rakentamiseen ja aiomme jatkaa panostuksia tutkimus- ja kehitysputkemme vahvistamiseen.

Julkaistu 28.10.2025

”Heinä-syyskuussa 2025 Orionin perusliiketoiminnan (ilman merkittäviä etappimaksuja) liikevaihto kasvoi 24,0 prosenttia 423,2 (341,3) miljoonaan euroon ja perusliiketoiminnan liikevoitto kasvoi 68,1 prosenttia 121,0 (72,0) miljoonaan euroon. Liikevoitto kasvoi ja kannattavuus parani ennen kaikkea rojaltitulojen kasvun ansiosta. Raportoitu liikevaihtomme laski 10,2 prosenttia 423,2 (471,3) miljoonaan euroon ja liikevoittomme laski 40,1 prosenttia 121,0 (202,0) miljoonaan euroon. Sekä liikevaihdon että liikevoiton lasku johtuu vertailukaudella kirjatuista merkittävistä, yhteensä 130 miljoonan euron etappimaksuista.

Kaikki suurimmat liiketoimintamme jatkoivat kasvu-uralla kolmannella vuosineljänneksellä. Innovative Medicines -yksikön raportoitu liikevaihto laski vertailukaudesta edellä mainittujen merkittävien etappimaksujen vuoksi, mutta Nubeqan kasvu oli jälleen vahvaa. Myös Generics and Consumer Health -yksikkö jatkoi vankkaa kasvuaan. Branded Products ja Animal Health -yksiköiden kasvuvauhdit olivat hieman aiempia vuosineljänneksiä maltillisempia. Tämä selittyy pitkälti joidenkin toimitusten ajoituksella eli kyse on liiketoimintaamme kuuluvasta normaalista vaihtelusta. 

Yhdysvaltojen asettamilla tariffeilla ei ollut meihin vielä vaikutusta katsauskaudella eikä lääketeollisuuden tariffien yksityiskohdista edelleenkään ole täyttä selvyyttä. Joka tapauksessa arvioimme, että tariffeilla ei ole tänä vuonna olennaista vaikutusta Orioniin.

Heinäkuussa Euroopan komissio myönsi myyntiluvan Euroopan Unionissa darolutamidille yhdessä tavanomaisen hormonaalisen hoidon (ADT) kanssa levinneen hormonisensitiivisen eturauhassyövän (mHSPC) hoitoon. Tämä hyväksyntä osaltaan vahvistaa Nubeqan kasvun kehityskaarta.

ODM-105 ei lumehoitoon verrattuna parantanut merkitsevästi unettomuuden oireita kliinisessä Faasi 2 -tutkimuksessa, minkä vuoksi päätimme lopettaa molekyylin kehityksen unettomuuden hoitoon. Keskitämme voimavaramme ja resurssimme muiden sekä tutkimus- että kliinisessä vaiheessa olevien hankkeidemme edistämiseen. Odotamme jo innolla, että pääsemme aloittamaan ensi vuonna Faasi 2 -ohjelman ODM-212-molekyylillä, jolla näemme käyttömahdollisuuksia useissa syöpäindikaatioissa. Tämän vuoksi Faasi 2 -ohjelmasta tulee laaja. Tavoitteenamme on myös tuoda ainakin yksi biologisista lääkekandidaateistamme kliiniseen kehitysvaiheeseen ensi vuonna.

Keskitymme vahvasti Orionin tulevaisuuden rakentamiseen ja aiomme jatkaa panostuksia tutkimus- ja kehitysputkemme vahvistamiseen. Taloudelliset tavoitteemme luovat meille hyvän kehikon, jonka puitteissa voimme panostuksiamme kasvattaa."